Vägen till Horton-vården

Detta nationella projekt syftar till att bidra till snabbare diagnoser, effektivare vård och minskat lidande för de patienter som drabbats av Hortons huvudvärk.

Information om var man som Hortonpatient kan få vård ska presenteras i form av en interaktiv karta med vägledning till hur man söker vård. Projektet ska även göra en sammanställning om olika svårigheter när man vill nå vården samt praktisk vägledning för att få bra vård. Information om var vården finns ska även presenteras skriftligt. Webbsidan ska mobilanpassas så att patienter lätt ska kunna ta med informationen vid besök hos vården.

Projektet kommer inledningsvis att initiera träffar i samarbete med migränförbundets regionala föreningar. Diskussionerna från de regionala mötena ligger sedan till grund för de enkätfrågor som förbundet ska skicka ut till samtliga medlemmar. Erfarenheterna från träffarna samt sammanställningen av enkätsvaren utgör underlag för de planerade landstingsmötena. Projektet ska sedan avslutas med ett seminarium i samarbete med Karolinska sjukhuset.